REACH

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項(xiàng)目詳情

　　REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)。

　　哪些產(chǎn)品需要做歐盟REACH認(rèn)證：

　　幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品，消費(fèi)產(chǎn)品都需要做REACH測(cè)試。如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的管控范圍之內(nèi)。

　　歐盟REACH認(rèn)證測(cè)試哪些項(xiàng)目？

　　2020年：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單最新要求項(xiàng)目為209項(xiàng)，具體項(xiàng)目，來(lái)電咨。

　　REACH認(rèn)證有什么要求：

　　注冊(cè)：任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

　　限制：每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì)定期更新。

　　授權(quán)：授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)：

　　某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過(guò)0.1％（重量），該信息會(huì)立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過(guò)0.1％而且超過(guò)1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。

　　列在候選清單上的物質(zhì)，將會(huì)優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。

　　所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。

　　辦理REACH檢測(cè)需要多久？

　　五個(gè)工作日

　　REACH檢測(cè)報(bào)告有效期多久？

　　標(biāo)準(zhǔn)不更新長(zhǎng)期有效（一般半年更新一次）

　　REACH檢測(cè)需要提供哪些資料？

　　樣品+申請(qǐng)表

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