發(fā)光細菌法檢測——廢水急性毒性檢測

作者：admin來源：http://m.doih.cn點擊：

點擊在線咨詢電話咨詢：19512381310

項目詳情

　　一，相關(guān)介紹

　　發(fā)光細菌是一類非致病的革蘭氏陰性兼性厭氧細菌，最適溫度20～ 30℃， pH6～ 9，NaCl 濃度3% ，在正常的生理條件下能夠發(fā)射可見熒光的細菌，這種可見熒光波長在450～490nm 之間，在黑暗處肉眼可見。發(fā)光細菌法是利用靈敏的光電測量系統(tǒng)測定毒物對發(fā)光細菌發(fā)光強度的影響。

　　基于發(fā)光細菌相對發(fā)光度與水樣毒性組分總濃度呈顯著負相關(guān)伊< 0．05），因而可通過生物發(fā)光光度計測定水樣的相對發(fā)光度，以此表示其急性毒性水平。

　　發(fā)光細菌法適用于水質(zhì)、工業(yè)廢水、污水體及實驗室條件下可溶性化學(xué)物質(zhì)的水質(zhì)等急性毒性監(jiān)測。水質(zhì)急性毒性水平選用相當(dāng)?shù)膮⒈榷疚锫然瘽舛龋ㄒ詍g/L為單位）來表征，或選用ECSO值（半數(shù)有效濃度一一以樣品液百分濃度為單位）來表征。

　　二，發(fā)光細菌法測定方法

　　1.新鮮發(fā)光細菌培養(yǎng)物測定法

　　將發(fā)光細菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中，在適當(dāng)條件下(約20℃) 通氣培養(yǎng)12小時(對數(shù)生長期)，用緩沖液稀釋至適當(dāng)?shù)木鷿舛群蠹尤霚y試管中與試液混合10-20分鐘，讀出樣品管和對照管的光強度。

　　2.發(fā)光細菌和藻類混合測定法

　　有些有毒物對發(fā)光細菌無直接的毒害作用，而對藻類有毒害作用，利用這一特性，把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測試管中與試液混合，經(jīng)光照一段時間后測定發(fā)光菌的光強度變化。由于毒物對藻類的毒害而干擾藻類的光合作用，使之放氧能力下降，發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機下降，因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導(dǎo)致發(fā)光菌發(fā)光強度的變化來推算出毒物毒性的大小。

　　3.發(fā)光細菌冷凍干燥制劑測定法

　　將培養(yǎng)到對數(shù)生長期的發(fā)光細菌采用特殊方法制成干燥粉劑保藏于冰箱中，使用時取出加入緩沖液保溫平衡5-10分鐘，使其恢復(fù)到原來的生理狀態(tài)和發(fā)光水平，然后用于測試。其特點是每次使用的發(fā)光菌具有相同的生理狀態(tài)，對毒物靈敏性一致，易于定量測定，結(jié)果重復(fù)性，可比性好，操作簡便，可長期保藏，這將是該技術(shù)發(fā)展的方向。

　　三，報告內(nèi)容

　　1.實驗室室溫

　　2.采樣地點、日期、時間

　　3.氯化汞濃度或樣品稀釋百分濃度與相對發(fā)光度的相關(guān)方程

　　4.樣品EC50值

　　5.測定人及所在單位

　　四，圖片示例

在線留言

新聞動態(tài)

項目
姓名
手機號碼
公司名稱
留言內(nèi)容
驗證碼

糖心VLOG产精国品免费入口,国产精品久久久久永久免费看,四川W搡BBB搡WBBB搡,精品黑人一区二区三区

發(fā)光細菌法檢測——廢水急性毒性檢測