細(xì)胞系和培養(yǎng)基的選擇 優(yōu)先采用已建立的細(xì)胞系并從認(rèn)可的貯源獲取。試驗(yàn)只能使用無(wú)支原體污染細(xì)胞，使用前應(yīng)該檢測(cè)原代培養(yǎng)細(xì)胞是否存在支原體。推薦使用小鼠成...
替代毒理檢測(cè)試驗(yàn) 首先要明確兩個(gè)概念，in vitro test和Alternatives。in vitro test即體外試驗(yàn)，以細(xì)胞、組織等為材料進(jìn)行的試驗(yàn)，成為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、生物學(xué)研究、新藥研發(fā)等...
輔料相容性的研究通常被認(rèn)為是很普通并且繁瑣的。但是，這些研究恰恰是藥物研發(fā)過(guò)程中非常重要的工作，原因在于：包括處方的選擇、藥物穩(wěn)定性的評(píng)估，降解產(chǎn)物的...
消毒劑檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目：有效成分含量含量測(cè)定、重金屬（砷鉛汞）、ph值、穩(wěn)定性試驗(yàn)、金屬腐蝕、殺滅微生物指標(biāo)（3個(gè)時(shí)間段，含中和劑鑒定）、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)/現(xiàn)...
潔凈度檢測(cè)方法 測(cè)潔凈度的儀表為常用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，粒徑靈敏度為0.3m，測(cè)試前必須經(jīng)過(guò)標(biāo)定。室內(nèi)測(cè)定人員不應(yīng)超過(guò)3名，測(cè)定時(shí)人員必須站在采樣點(diǎn)的下風(fēng)側(cè)靜止不...
基因毒性物質(zhì)是指能直接或間接損害DNA，導(dǎo)致基因突變或癌癥的物質(zhì)?；蚨拘晕镔|(zhì)對(duì)DNA 的損害作用包括染色體斷裂、DNA 重組、DNA 復(fù)制過(guò)程中共價(jià)鍵結(jié)合或插入，也包括...
GB/T20994.1-2007：瓊脂平皿擴(kuò)散法進(jìn)行性評(píng)價(jià) 平皿內(nèi)注入培養(yǎng)基，原理：層為灌入培養(yǎng)基，為后層培養(yǎng)基。程度，定性評(píng)價(jià)的抗菌性能。 結(jié)果評(píng)價(jià)：根據(jù)細(xì)胞增值的有無(wú)和抑...
ATP檢測(cè)生物，F(xiàn)T-ATP，也就是用了一種方法。 檢測(cè)法原理：中標(biāo)檢測(cè)原理：中標(biāo)檢測(cè)與檢測(cè)和檢測(cè)中ATP會(huì)進(jìn)行顯示發(fā)光成分與檢測(cè)成分和含量的食品殘值，還可以由計(jì)量檢...
食品加工企業(yè)通過(guò)加強(qiáng)清洗、消毒與及時(shí)監(jiān)控來(lái)減少發(fā)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。而目前普遍采用的效果方法是定期檢測(cè)清洗、消毒的方法。時(shí)長(zhǎng)、檢測(cè)等結(jié)果的有用效果隨著科...
相容性研究涉及一系列設(shè)計(jì)方案，旨在確定關(guān)鍵藥物一輔料的不相容性及其原因。關(guān)于新分子實(shí)體的相容性研究，總是始于對(duì)現(xiàn)有資料和候選藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的評(píng)價(jià)，用以確...
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